Pipamperon ist ein Psychopharmakon aus der Gruppe der niederpotenten Neuroleptika (Antipsychotika) und gehört zu den Butyrophenonen. Es wirkt deutlich sedierend und weniger antipsychotisch. Pharmakologie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Pipamperon blockiert vor allem Serotoninrezeptoren, im geringeren Maße D2- und D4-Rezeptoren und Alpha1-Adrenozeptoren. Pipamperon hat keine Wirkung auf muskarinische Acetylcholinrezeptoren und Histamin1-Rezeptoren. Der Abbau erfolgt über N-Dealkylierung und Oxidation. Erwünschte Wirkungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Pipamperon soll bei innerer Unruhe, Schlafstörungen, Stimmungsumschwüngen u. ä. regulierend wirken und beispielsweise den Schlaf fördern bzw. anstoßen. Daneben kann es Erregungszustände oder Aggressivität vermindern. Unerwünschte Wirkungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Im Vergleich zu anderen Neuroleptika zeichnet sich Pipamperon durch seine verhältnismäßige Verträglichkeit aus, anticholinerge Nebenwirkungen sind nicht gegeben. Deshalb findet es oftmals auch Einsatz in der Geronto- und Kinder- und Jugendpsychiatrie. In höheren Dosierungen kann es zu extrapyramidal-motorischen Störungen, sogenannten Dyskinesien, kommen. Solche Bewegungsstörungen zeigen sich vornehmlich im orofazialen Bereich (um den Mund bzw. im Gesicht). Sie können als Frühdyskinesien oder Spätdyskinesien auftreten, wobei Pipamperon ein niederpotentes Neuroleptikum ist und Spätdyskinesien vor allem bei hochpotenten typischen Neuroleptika auftreten. Sehr selten kommt das maligne neuroleptische Syndrom vor, welches lebensbedrohend sein kann. Gastrointestinale Symptome: Appetitlosigkeit, Übelkeit bis zum Erbrechen. Endokrine Effekte: Hyperprolaktinämie, Brustvergrößerung, Regelstörungen. Kardiovaskuläre Effekte: Beschleunigter Puls, niedriger Blutdruck, sehr selten kommen Herzrhythmusstörungen (QT-Zeit-Verlängerung) vor, in einem Fall kam es zu einem Herzstillstand. Andere Beschwerden im Bereich des ZNS: Gelegentlich wurde über Depression, Müdigkeit und Benommenheit, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen und Krampfanfälle berichtet. Physische Entzugserscheinungen: Schlaflosigkeit. Anwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Pipamperon wird zumeist als leichtes Schlafmittel verschrieben. Bei der Behandlung älterer Menschen und bei psychischen Erkrankungen dient es auch als Beruhigungsmittel. Des Weiteren wird es auch Kindern mit aggressivem oder autoaggressivem[4] Verhalten verabreicht. Die Plasmahalbwertszeit beläuft sich auf 17–22 Stunden.[5] Handelsnamen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]MonopräparateDipiperon (D, CH), Pipamperon HEXAL Saft (D), diverse Generika (D)Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten! Was ist der Unterschied zwischen Dipiperon und Pipamperon?Dipiperon Tabletten enthalten den Wirkstoff Pipamperon. Zu beachten ist außerdem die besondere Wirkung von Dipiperon Tabletten. Der Wirkstoff wird als Schlafmittel bei Schlafstörungen, insbesondere bei älteren Patienten eingesetzt.
Wann nimmt man Dipiperon?Erwachsene nehmen bei Schlafstörungen 40 mg Pipamperon täglich. Bei chronischen Psychosen ist eine Anfangsdosis von dreimal täglich 40 mg sinnvoll. Diese kann bei Bedarf auf bis zu 120 mg dreimal täglich schrittweise erhöht werden.
Was kann man statt Pipamperon nehmen?Schwangere und Stillende sollten Medikamente mit Pipamperon deshalb nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einnehmen. Besser erprobte Alternativen sind Promethazin (bei Unruhe- und Erregungszuständen) sowie Amitriptylin und Diphenhydramin (bei Schlafstörungen).
Was macht Dipiperon?Die Substanz wirkt antipsychotisch, beruhigend und gegen Brechreiz. Neuroleptika dämpfen psychomotorische Erregungszustände und verringern Stimmungsschwankungen, Wahn, Halluzinationen, Denkstörungen und Ich-Störungen.
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